CleanPlex ®是一種超可擴展且超靈敏的NGS 擴增子測序技術。它具有高度先進的專有多重 PCR 引物設計算法、極其均勻的多重 PCR 擴增化學物質 和 創(chuàng)新的背景清潔化學物質。它們共同使得 CleanPlex 即用型和定制 NGS 面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴增子和基于混合捕獲的目標富集技術的限制。

功能亮點：

• 超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準確的變異調用或更低的測序成本）

• 單管 3 小時工作流程，手動操作時間最少（輕松自動化）

• 兼容困難樣品（降解的FFPE DNA、FFPE RNA、cfDNA、cfRNA）和主要測序平臺（Illumina、Ion Torrent、Genapsys、MGI DNBSeq）

• 高的靈敏度（低至單細胞水平直接擴增*）

• 出色的面板大小可擴展性，單個多重 PCR 池中的擴增子數(shù)可達 20,000 多個

• 檢測和分析單核苷酸變異（SNV）、小插入和缺失（Indels）、拷貝數(shù)變異（CNV）、基因融合/剪接變異、基因表達水平、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）、內部串聯(lián)復制（ITD）等

具體來說，擴增子測序技術提供了一種專注于特定基因或特定感興趣基因組區(qū)域的靶向方法。
全基因組測序（WGS）及其相應的全基因組擴增（WGA）方法更適合研究和發(fā)現(xiàn)類型的應用，而靶向測序或靶向基因測序對于許多快速增長的臨床和工業(yè)應用至關重要，這些應用的成本和速度都受到限制。更重要。

基因組學界面臨的挑戰(zhàn)之一是持續(xù)獲取大量測序原始數(shù)據，這些數(shù)據尚未全成功地翻譯和解釋，以幫助在更廣泛的范圍內推進研究、診斷和治療疾病。即使目前測序成本降低，全基因組測序方法實際上也只能用于基礎研究、群體遺傳學或罕見疾病檢測等特定場景。有針對性的或有針對性的方法將更適合了解疾病進展并指導臨床環(huán)境中的治療選擇或在工業(yè)應用中大規(guī)模篩查 DNA 樣本。此外，就實驗室操作和用于存儲和處理大量數(shù)據的生物信息學基礎設施而言，對整個基因組或外顯子組進行測序可能非常昂貴。因此，靶向測序對于精準醫(yī)療和研究的持續(xù)進步變得至關重要。