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Duolink®原位熒光實驗方法

更新時間:2023-11-15      點擊次數:1201

1.封閉將封閉溶液添加至樣品中。去除封閉溶液。

2.一抗將一抗在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。在合適的緩沖液清洗幾次,

3.將兩份PLA探針,以1:5的比例在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。

4.在H2O中以1:5的比例稀釋連接儲液。在該溶液中以1:40比例稀釋連接酶并將混合物添加至樣品中。

5.在H2O中以1:5的比例稀釋擴增儲液。在該溶液中以1:80比例稀釋聚合酶并將混合物添加至樣品中。

6.成像準備使用含有DAPI的Duolink原位封固劑加載樣品,等待約一刻鐘,然后在熒光或共聚焦顯微鏡下進行分析。

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